①安全性 / 細胞低毒性
通過細胞的胞吞作用，在不損傷細胞膜和染色體的情況下實現(xiàn)基因?qū)搿４送?，?dǎo)入的基因難嵌入細胞基因組，因此降低細胞癌變或免疫反應(yīng)等副作用的發(fā)生風險，安全地進行基因?qū)搿?br />
②高導(dǎo)入率與高細胞存活率
由于本方法具有細胞低毒性且不易損傷細胞，因此基因?qū)牒蠹毎懈叽婊盥?。在維持細胞存活率大50%以上的情況下，導(dǎo)入率可達50%以上，針對某些細胞類型可以達到更高的導(dǎo)入率。

③操作便捷快速
去除96孔板的培養(yǎng)基，加入DNA溶液并進行等離子照射即可。無需依賴操作者的技術(shù)、高成本試劑或大量細胞準備，操作可在數(shù)分鐘內(nèi)完成，大幅提升實驗效率。

④高
LINACYTE 3MC 不需要特殊設(shè)備或昂貴的試劑，運行成本低。 每孔的成本約為 1 元，并且可以在現(xiàn)有的研究環(huán)境中輕松實施。 對于試劑，只需將緩沖液即可與質(zhì)?；旌虾筇砑樱瑥亩鴮崿F(xiàn)簡單高效的實驗過程。